Да ли је хемофилија хомозиготна или хетерозиготна?

Болест се наслеђује као рецесивна особина везана за Кс и стога се јавља код мушкараца и веома ретко код хомозиготних женки. Хетерозиготне женке за болест су познате као носиоци.

1. Да ли је хемофилија хетерозигот?
2. Да ли је хемофилија хомозиготна доминантна?
3. Да ли је хемофилија доминантна или рецесивна?
4. Који су хетерозиготни генотипови?
5. Шта је хомозиготно стање?
6. Шта су хомозиготни доминантни генотип?
7. Да ли је хемофилија генотип или фенотип?
8. На ком хромозому је хемофилија?
9. Која врста мутације је хемофилија?
10. Шта је узрок испољавања болести хемофилије само у хомозиготном стању?
11. Могу ли мушкарци бити носиоци хемофилије?

Да ли је хемофилија хетерозигот?

Отац који има хемофилију преноси свој једини Кс хромозом на све своје ћерке, тако да ће оне увек добити његов алел хемофилије и бити хетерозиготи (носиоци).

Да ли је хемофилија хомозиготна доминантна?

Ген са упутствима за стварање фактора налази се само на полном хромозому означеном Кс. Ако је ген неисправан, резултат је хемофилија осим ако нема доминантног, нормалног гена на одговарајућем Кс хромозому. Хемофилија је рецесивни поремећај везан за пол.

Да ли је хемофилија доминантна или рецесивна?

Хемофилија је рецесивни поремећај везан за пол. Абнормални ген одговоран за хемофилију се налази на Кс хромозому. Мушкарци имају један Кс хромозом и један И хромозом.

Који су хетерозиготни генотипови?

(ХЕХ-тех-рох-ЗИ-гус ЈЕЕ-нох-типе) Присуство два различита алела на одређеном генском локусу. Хетерозиготни генотип може укључивати један нормалан алел и један мутирани алел или два различита мутирана алела (сложен хетерозигот).

Шта је хомозиготно стање?

Хомозигот

Хомозигот је генетско стање где појединац наслеђује исте алеле за одређени ген од оба родитеља.

Шта су хомозиготни доминантни генотип?

За организам са два доминантна алела за неку особину се каже да има хомозиготни доминантни генотип. Користећи пример боје очију, овај генотип је написан ББ. За организам са једним доминантним алелом и једним рецесивним алелом каже се да има хетерозиготни генотип.

Да ли је хемофилија генотип или фенотип?

Хемофилија се раније сматрала класичним примером Менделовог наслеђа, са мутацијом само у једном гену (Ф8 или Ф9) који је узроковао фенотип болести. Болест се манифестује потпуном пенетрацијом. Студије су, међутим, откриле упадљиве генетске и фенотипске хетерогености болести.

На ком хромозому је хемофилија?

Хемофилија је узрокована мутацијом или променом, у једном од гена, која даје упутства за стварање протеина фактора згрушавања који су потребни за формирање крвног угрушка. Ова промена или мутација може спречити да протеин за згрушавање ради исправно или да потпуно недостаје. Ови гени се налазе на Кс хромозому.

Која врста мутације је хемофилија?

Хемофилија се наслеђује по Кс-везаном рецесивном обрасцу. Стање се сматра Кс-везаним када се мутација гена која га узрокује налази на Кс хромозому, једном од два полна хромозома. Код мушкараца (који имају само један Кс хромозом), једна измењена копија гена у свакој ћелији је довољна да изазове стање.

Шта је узрок испољавања болести хемофилије само у хомозиготном стању?

Ово укључује (и) искривљену инактивацију Кс хромозома која доводи до доминантне експресије мутираног алела као резултат преференцијалне инактивације Кс хромозома са дивљим типом Ф8 гена, [10] (ии) Тарнеров синдром, (иии) транслокација или (ив) мужјаци са женским фенотипом због мутације у полу- ...

Могу ли мушкарци бити носиоци хемофилије?

Хемофилија је редак поремећај код кога особа не може да заустави крварење због недостатка одређених фактора згрушавања крви. То је генетска болест која се преноси кроз Кс хромозом. Готово сви људи са хемофилијом су мушкарци, међутим, жене могу бити носиоци болести.