Жене могу добити дефектни ген или од дефектног Кс њене мајке, или, ако њен отац има поремећај, од њеног оца. У оба случаја, девојчица ће бити носилац и вероватно ће пренети дефект на своје потомство.
- Могу ли женке добити доминантне болести везане за Кс?
- Зашто жене могу бити носиоци Кс-везаних рецесивних поремећаја, али не и мушкарци?
- Шта је пример Кс-везаног рецесивног стања?
- Како је могуће да неке жене испоље и поремећај повезан са Кс?
Могу ли женке добити доминантне болести везане за Кс?
Кс-везано доминантно наслеђе
Доминантни поремећаји повезани са Кс се чешће примећују код жена него код мушкараца, или у случају неких болести погађају само жене. У последњем случају, сматра се да су хемизиготни мужјаци тако озбиљно погођени, да не преживе.
Зашто жене могу бити носиоци Кс-везаних рецесивних поремећаја, али не и мушкарци?
Пошто жене имају две копије Кс хромозома, а мушкарци само један Кс хромозом, рецесивне болести повезане са Кс су чешће међу мушкарцима него код жена.
Шта је пример Кс-везаног рецесивног стања?
Примери рецесивних стања везаних за Кс укључују црвено-зелено слепило у боји и хемофилију А: црвено-зелено слепило за боје. Црвено-зелено слепило за боје једноставно значи да особа не може да разликује нијансе црвене и зелене (обично плаво-зелене). Њихова оштрина вида (способност да виде) је нормална.
Како је могуће да неке жене испоље и поремећај повезан са Кс?
Неке женке манифестују своју Кс-везану варијанту јер је прекомерно изражена; њихова варијанта је изражена у више од половине њихових ћелија због изобличења у пропорцијама нормалних и абнормалних ћелија.