Шта је фармакокинетика парацетамола??

Парацетамол се лако апсорбује из гастроинтестиналног тракта са вршном концентрацијом у плазми која се јавља око 30 минута до 2 сата након ингестије. Метаболише се у јетри (90-95%) и излучује се урином углавном као коњугати глукуронида и сулфата. Мање од 5% се излучује као непромењени парацетамол.

1. Шта је фармакодинамика парацетамола??
2. Како се парацетамол метаболише у телу?
3. Шта је фармакокинетика лека?
4. Шта је процес фармакокинетике?
5. Шта је фармакокинетика и фармакодинамика?
6. Који су принципи фармакодинамике?
7. Који распоред је парацетамол?
8. Колико брзо се парацетамол метаболише?
9. Која су 4 корака фармакокинетике?
10. Какав је значај фармакокинетике?
11. Зашто је важна фармакокинетика и фармакодинамика?
12. Шта је фармакокинетика и како то утиче на преписивање лекова?
13. Шта представља фармакокинетичку фазу?
14. Који нежељени ефекат може развити код пацијента ако се лечи примаквином?

Шта је фармакодинамика парацетамола??

Фармакодинамика/Механизам деловања:

Парацетамол је дериват п-аминофенола који показује аналгетичко и антипиретичко дејство. Не поседује антиинфламаторну активност. Сматра се да парацетамол производи аналгезију кроз централну инхибицију синтезе простагландина.

Како се парацетамол метаболише у телу?

Парацетамол се метаболише првенствено у јетри, углавном глукуронидацијом и сулфатизацијом, а производи се затим елиминишу урином (погледајте шему десно). Само 2-5% лека се излучује непромењено урином. Глукуронидација помоћу УГТ1А1 и УГТ1А6 чини 50-70% метаболизма лека.

Шта је фармакокинетика лека?

Фармакокинетика је тренутно дефинисана као проучавање временског тока апсорпције, дистрибуције, метаболизма и излучивања лека. Клиничка фармакокинетика је примена фармакокинетичких принципа на безбедно и ефикасно терапијско управљање лековима код појединачног пацијента.

Шта је процес фармакокинетике?

Фармакокинетички процес се бави апсорпцијом, дистрибуцијом и елиминацијом (метаболизмом и излучивањем) лекова. Очигледно је да молекули лекова морају да прођу многе структурне и метаболичке баријере.

Шта је фармакокинетика и фармакодинамика?

Разлика између фармакокинетике (ПК) и фармакодинамике (ПД) може се прилично једноставно сажети. Фармакокинетика је студија о томе шта тело ради са леком, а фармакодинамика је студија о томе шта лек чини телу.

Који су принципи фармакодинамике?

Фармакодинамички механизми регулишу дејство лекова на људско тело. Као што је раније поменуто, везивање лек-рецептор доводи до вишеструких, сложених хемијских интеракција. Место на рецептору за које се лек везује назива се место везивања.

Који распоред је парацетамол?

ПАРАЦЕТАМОЛ је тренутно наведен у прилозима 2, 3 и 4 и у Додатку Ф.

Колико брзо се парацетамол метаболише?

2 Парацетамол се у великој мери метаболише и полувреме елиминације у плазми је 1.5-2.5 сати.

Која су 4 корака фармакокинетике?

Четири фазе фармакокинетике

Главни процеси укључени у фармакокинетику су апсорпција, дистрибуција и два пута елиминације лека, метаболизам и излучивање. Заједно су понекад познати под акронимом „АДМЕ“.

Какав је значај фармакокинетике?

Фармакокинетика је важно поље проучавања које пружа важне податке о понашању молекула унутар организама. Применом фармакокинетичких принципа на претклиничка испитивања, научници могу да осмисле сигурнија и тачнија клиничка испитивања.

Зашто је важна фармакокинетика и фармакодинамика?

И фармакокинетика (АДМЕ) и фармакодинамика су важне у одређивању ефекта који ће режим лека вероватно произвести. Екстринзични фактори као што су изложеност околини или истовремени лекови могу утицати на ефикасност лека.

Шта је фармакокинетика и како то утиче на преписивање лекова?

Фармакокинетика описује како се лек креће у, кроз и из тела, пратећи његову апсорпцију, дистрибуцију, метаболизам и излучивање (или скраћено АДМЕ), који заједно контролишу концентрацију лека у телу током времена (видети табелу 1).

Шта представља фармакокинетичку фазу?

Ова фаза описује временски ток и диспозицију лека у телу, на основу његове апсорпције, дистрибуције, метаболизма и елиминације.

Који нежељени ефекат може развити код пацијента ако се лечи примаквином?

Главни нежељени ефекат примаквина је оксидативна хемолиза. Иако може доћи до губитка црвених крвних зрнаца код нормалних субјеката, пацијенти који имају недостатак Г6ПД су посебно рањиви. Потенцијал за токсичност код недостатка Г6ПД је оно што је ограничило употребу примакина.