Шта је роп?

Ретинопатија недоношчади (РОП) је поремећај ока узрокован абнормалним растом крвних судова у делу очију осетљивом на светлост (ретина) недоношчади. РОП генерално утиче на бебе рођене пре 31. недеље трудноће и тежине 2.75 фунти (око 1.250 грама) или мање при рођењу.

1. Колико дуго траје РОП?
2. Могу ли бебе са РОП-ом да виде?
3. Шта је РОП тест?
4. Да ли је РОП излечив?
5. Да ли сви прееми имају РОП?
6. Да ли је РОП тест болан?
7. Шта је преемиес РОП фаза 1?
8. Шта је стадијум 0 ретинопатије недоношчади?
9. Како се РОП може спречити?
10. Када се ради РОП скрининг?
11. Шта је ласерски третман за РОП?
12. Како се дијагностикује РОП?
13. Да ли је ретинопатија недоношчади присутна при рођењу?
14. Да ли се ретинопатија недоношчади може спречити?
15. Да ли је ретинопатија недоношчади прогресивна?

Колико дуго траје РОП?

Ако ваше дете има благу ретинопатију недоношчади (фаза 1 или 2), абнормални крвни судови мрежњаче обично зарастају сами негде у прва четири месеца живота. Али ако се РОП погорша, можда ће му требати лечење.

Могу ли бебе са РОП-ом да виде?

Око 14.000 до 16.000 беба рођених у Сједињеним Државама сваке године има РОП. Већина беба са РОП-ом има благи случај и не треба им лечење. Али бебе са тешким РОП-ом могу имати проблеме са видом или слепило. Око 400 до 600 беба сваке године постане правно слепо од РОП-а.

Шта је РОП тест?

Овај тест се ради у неонаталној јединици или болници, током посете специјалисте за мрежњаче или педијатријског офталмолога. Зјенице ока се шире капима, а мрежњача се прегледа индиректним офталмоскопом на знаке РОП-а.

Да ли је РОП излечив?

Запамтите да се РОП може лечити

Само неке бебе са порођајном тежином мањом од 1250 грама развијају РОП, а код већине ових беба РОП је благ и пролази без лечења. Само неколико беба развије тешки РОП и лечење је у већини случајева успешно.

Да ли сви прееми имају РОП?

Не развијају све бебе које су превремено рођене. Има их отприлике 3.9 милиона новорођенчади рођених у Сједињеним Државама.С. сваке године; од тога, око 28.000 тежи 2¾ фунте или мање. Око 14.000–16.000 ових беба је погођено одређеним степеном РОП-а. Болест се побољшава и не оставља трајна оштећења у блажим случајевима РОП-а.

Да ли је РОП тест болан?

Иако је испитивање ретинопатије код недоношчади од суштинског значаја за идентификацију и побољшање видне оштрине код малог процента, али значајног броја новорођенчади, доступни докази указују на то да је скрининг преглед РОП-а обично болан, неугодан и опасан метод у НИЦУ ( 5, ...

Шта је преемиес РОП фаза 1?

Фаза 1 је најблажи облик РОП-а. Бебама у овој фази или стадијуму 2 често није потребан никакав третман и имаће нормалан вид. Бебе са стадијумом 3 имају више крвних судова који су абнормални. Они могу бити велики или уврнути, што значи да би ретина могла почети да се олабави.

Шта је стадијум 0 ретинопатије недоношчади?

Фаза 0 је најблажи облик РОП-а, док је стадијум 5 најтежи који указује на потпуно одвајање мрежњаче. Лекари такође могу користити изразе „кокице“ који се односе на ожиљке који се повлаче након абнормалног раста крвних судова. Термин "хот дог" може се односити на усијани гребен све већег абнормалног раста крвних судова.

Како се РОП може спречити?

Резултати ове мета-анализе сугеришу да суплементација витамином А и рани, агресивни ПН могу смањити РОП у било којој фази код недоношчади. Ризик од тешког РОП-а или РОП-а који захтева операцију може се смањити храњењем мајчиним млеком, суплементацијом витамина Е и терапијом инозитолом.

Када се ради РОП скрининг?

Иницијални скрининг треба да се обави у 31. недељи постменструалног узраста код новорођенчади са гестационом доби од 26 6/7 недеља или мање на рођењу, и у хронолошкој старости од четири недеље код новорођенчади са гестацијским узрастом од 27 недеља или више на рођењу, од стране офталмолога који је обучен. у откривању РОП-а.

Шта је ласерски третман за РОП?

Златни стандард лечења РОП-а је ласерска фотокоагулација неваскуларизоване ретине. Најрањивији период када је РОП под високим ризиком од брзог напредовања је између 34 и 35 недеља постконцепцијске старости (ПЦА) и 36-37 недеља ПЦА.

Како се дијагностикује РОП?

Једини начин да се утврди да ли бебе имају РОП је да испитате унутрашњост њихових очију на абнормалности у мрежњачи. Офталмолози обучени за дијагнозу и лечење РОП-а ће прегледати очи ваше бебе. Током овог прегледа, зенице ваше бебе ће бити проширене капима за очи како би се ретина могла проучавати.

Да ли је ретинопатија недоношчади присутна при рођењу?

Ретинопатија недоношчади (РОП) је поремећај ока узрокован абнормалним растом крвних судова у делу очију осетљивом на светлост (ретина) недоношчади. РОП генерално утиче на бебе рођене пре 31. недеље трудноће и тежине 2.75 фунти (око 1.250 грама) или мање при рођењу.

Да ли се ретинопатија недоношчади може спречити?

Ретинопатија недоношчади (РОП) је један од водећих узрока слепила код деце широм света који се може спречити.

Да ли је ретинопатија недоношчади прогресивна?

Ретинопатија недоношчади је прогресивна болест. Почиње полако, обично негде од четврте до десете недеље живота, и може да напредује веома брзо или веома споро кроз узастопне фазе, од 1. до 5.